Cardiomiopatía dilatada, enfoque en nuevas mutaciones del gen LAMP2 y sus manifestaciones clínicas, un reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.58210/tb2343Palabras clave:
Cardiopatía dilatada, variante genética, LAMP2, enfermedad de DanonResumen
Las cardiomiopatías dilatadas son un grupo de desórdenes heterogéneos del miocardio, que se caracterizan por dilatación ventricular y depresión en la contractilidad, en ausencia de condiciones de carga anormales; siendo una de sus complicaciones más frecuentes la falla cardiaca y muerte cardiaca súbita(1), su prevalencia se estima entre 1 y 2500 individuos, mientras que su incidencia se encuentra en 7 por cada 100000 personas, siendo los hombres más frecuentemente afectados que las mujeres, en una relación 3:1
Archivos adicionales
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2021 Nelson Eduardo Murillo Benitez (Author)

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Authors retain copyright and grant Ciencias de la documentación the right to publish under the Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) license. This allows the use, distribution, and reproduction in any medium, provided proper attribution is given to the author.