Cardiomiopatía dilatada, enfoque en nuevas mutaciones del gen LAMP2 y sus manifestaciones clínicas, un reporte de caso

Autores/as

  • Nelson Eduardo Murillo Benitez Universidad Santiago de Cali image/svg+xml Autor/a

DOI:

https://doi.org/10.58210/tb2343

Palabras clave:

Cardiopatía dilatada, variante genética, LAMP2, enfermedad de Danon

Resumen

Las cardiomiopatías dilatadas son un grupo de desórdenes heterogéneos del miocardio, que se caracterizan por dilatación ventricular y depresión en la contractilidad, en ausencia de condiciones de carga anormales; siendo una de sus complicaciones más frecuentes la falla cardiaca y muerte cardiaca súbita(1), su prevalencia se estima entre 1 y 2500 individuos, mientras que su incidencia se encuentra en 7 por cada 100000 personas, siendo los hombres más frecuentemente afectados que las mujeres, en una relación 3:1

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Publicado

2021-02-16

Número

Sección

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